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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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在一张[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图中怎么区分酮羰基和酯羰基,还有羧基?
是它们的吸收峰位置不同还是.......? 如果是
2011年05月12日发布人:redwang8181
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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2.什么样的实验数据才是可靠的呢?
Page2:
1.多重PCR与单一PCR仅仅是引物探针设计上的差别吗?
2.选择绝对定量还是相对定量?
3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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是酯多一些,肽少一些,这样肽能全反应完。一般是摩尔比2:1或是3:,[quote]原帖由 [i]BUK[/i] 于 2014-12-1 17:16 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2014年12月01日发布人:铜雀
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我想让氨基和溴发生反应,但是又怕羧基会有影响,所以想找一种保护羧基的方法,我希望有具体的步骤,最好给我一篇有保护羧基的文献。,玩了命的去保护!!!,呵呵呵 其实百度一下就有 真的不想给你复制粘贴,羧基保护最简单的就是酯化 但是在脱去的
2014年03月17日发布人:teddy
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如题,单纯的苯环如何上羧基呢,我知道酚可以容易的上羧基,但是单纯的苯环或者萘环或者蒽环如何上羧基呢,各位大虾不吝赐教啊,可以先环上溴代,再制成格氏试剂,再用二氧化碳羧化即在环上上了羧基,溴代,然后与二氧化碳通过格式反应或氰化物取代再水解上
2014年06月10日发布人:shuishui